“从原料药到制剂出口，中国药企如何借力ECOVADIS认证实现全球供应链突围？一文详解！”

一、致敬伙伴：2025广州API展会上的中国制药力量

2025年5月21-23日，第92届中国国际医药原料药/中间体/包装/设备交易会（API China）在广州圆满落幕。展会汇聚了津药集团、圣达生物、国邦药业、同和药业、九典宏阳、福抗药业、苏泊尔药业、神洲药业、浙江乐普、江北制药、信立泰药业、绍兴京新药业等1800余家中国制药企业，覆盖原料药、中间体、制剂全产业链，展现了中国医药工业的硬核实力。

作为深耕ECOVADIS认证咨询的奋飞咨询团队，我们在此次展会中拜访了近40家客户，深刻感受到中国药企的两大趋势：奋飞咨询：助力企业可持续发展战略，十年服务3000家企业出海！全国服务热线4008508552

1.出海需求激增：全球供应链重构背景下，原料药、中间体出口占比提升至68%（2024年数据），但欧盟、北美市场对ESG合规要求愈发严苛；

2.认证痛点凸显：超70%受访企业反馈，ECOVADIS评分低于45分，因“供应链管理漏洞”和“劳工权益文件缺失”导致订单流失。

案例直击：浙江某生物医药凭借生物素全球30%市场份额跻身头部，却因2023年环保问题处罚导致ECOVADIS评级下滑，痛失欧洲大单。通过奋飞咨询的定制化辅导，其2024年评分提升至67分，成功夺回市场。

二、ECOVADIS认证：中国制药出海的“通关密钥”

为什么国际采购商只看ECOVADIS？

ECOVADIS作为全球供应链ESG评估的“黄金标准”，覆盖环境、劳工、商业道德、可持续采购四大主题21项指标，直接影响国际采购商的供应商白名单准入。

数据显示：

• 评分≥60分（预计铜牌）：订单转化率提升40%；
• 评分≥70分（预计银牌）：可进入全球TOP30%药企采购池。

中国药企的三大认证“雷区”

1.环境管理脱节：仅32%企业建立碳排放追踪系统，废水处理报告缺失率达45%；

2.供应链透明度低：中间体供应商人权审核覆盖率不足20%，导致“连带扣分”；

3.商业道德盲区：反贿赂政策未覆盖海外子公司，遭遇“一票否决”。

解决方案：奋飞咨询独创“3D认证模型”

• 诊断（Diagnose）：基于企业行业特性，定位21项指标中的薄弱环节（如化工企业重点排查“有害物质泄漏应急预案”）；
• 设计（Design）：定制文件体系（政策声明+行动证据+结果报告），匹配国际标准（ISO26000、联合国全球契约）；
• 交付（Deliver）：全程辅导申报，确保评分100%通过客户要求。

三、实战案例：从“认证小白”到“出海标杆”的蜕变之路

案例1：浙江某生物医药——生物保鲜剂的逆袭

痛点：2023年因“三氯丙酮污染事件”被扣15分，评级跌至42分；

策略：奋飞团队协助建立“绿色工艺替代方案”，将生物保鲜剂生产废水排放量降低60%，并通过供应链人权审核培训覆盖80%供应商；

成果：2024年评分跃升至67分，获欧盟某巨头3年长约。

案例2：华中某药业上市公司——中间体出口的合规突围

痛点：印度客户因“劳工工时记录不完整”暂停合作；

策略：重构考勤系统，引入AI工时监测工具，并发布《供应链社会责任白皮书》；

成果：ECOVADIS评分从48分提升至63分，拿下1.2亿美元订单。

四、奋飞咨询的“出海工具箱”

1.政策雷达：全球ESG合规动态实时预警

-欧盟CSDDD法案（2026年生效）：强制要求供应链ESG尽职调查；

-美国UFLPA法案：制药原料若涉新疆地区需提供“无强迫劳动证明”。

2.数据引擎：智能评分模拟系统输入企业数据，5分钟生成ECOVADIS预评分报告，精准定位提分空间。

3.生态联盟：覆盖全球的合规资源网与TÜV南德、SGS等机构合作，提供“认证+验厂+培训”一站式服务。

五、致谢与展望：与中国制药共赴全球之约

在此，奋飞咨询衷心感谢圣达生物、津药药业、福抗药业、东泰制药等40余家合作伙伴的信任！2025年，我们将启动“中国制药ESG出海护航计划”，提供：

-限时福利送：前50名咨询客户赠送《ECOVADIS深度分析提分方案》；

-深度服务：专家驻场辅导，确保ECOVADIS评分提升至铜牌及以上。

从广州API展台到全球药企采购桌，ECOVADIS认证不仅是“合规门槛”，更是“价值放大器”。奋飞咨询愿以专业之力，助力中国制药企业打破壁垒，让世界看见中国药企的绿色竞争力！奋飞咨询：助力企业可持续发展战略，十年服务3000家企业出海！全国服务热线4008508552。

数据来源与引用

-展会数据：APIChina2025官方报告

-认证标准：ECOVADIS官方评估体系、奋飞咨询内部资料

立即行动

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